УНИВЕРМ® инструкция по применению, состав, показания, противопоказания, побочные эффекты – порошок – справочник препаратов и лекарств

Содержание

Наком – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

УНИВЕРМ® инструкция по применению, состав, показания, противопоказания, побочные эффекты – порошок – справочник препаратов и лекарств

catad_pgroup Противопаркинсонические препараты Аналоги, статьи

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения

Международное непатентованное название:

Одна таблетка содержит: активные вещества: леводопа – 250,000 мг, карбидопа – 25,000 мг; вспомогательные вещества: прежелатинированный крахмал – 45,000 мг, кукурузный крахмал – 6,500 мг, красящий агент голубой индиготин Е132 – 0,072 мг, магния стеарат – 4,200 мг; микрокристаллическая целлюлоза до 380,000 мг.

Описание: овальные двояковыпуклые таблетки голубого цвета с белыми вкраплениями и отдельными вкраплениями темно-голубого цвета, с насечкой на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа:

противопаркинсоническое средство (дофамина предшественник + декарбоксилазы периферической ингибитор).

Код АТХ: N04BA02.

Фармакологические свойства

ФармакодинамикаПротивопаркинсоническое комбинированное средство – комбинация карбидопы (ингибитор декарбоксилазы ароматических 1-аминокислот) и леводопы (предшественник дофамина).

Ослабляет и устраняет симптомы болезни Паркинсона и в том числе гипокинезию, ригидность, тремор, дисфагию, слюнотечение.

Противопаркинсоническое действие леводопы обусловлено ее превращением в дофамин непосредственно в ЦНС, что приводит к восполнению дефицита дофамина в центральной нервной системе (ЦНС).

Образовавшийся в периферических тканях дофамин не участвует в реализации противопаркинсонического эффекта леводопы (не проникает в ЦНС) и ответствен за большинство побочных эффектов леводопы. Карбидопа – ингибитор декарбоксилазы ароматических L-аминокислот, снижает образование дофамина в периферических тканях, что косвенным образом приводит к повышению количества леводопы, поступающей в ЦНС.

Наком® обеспечивает адекватное уменьшение симптомов болезни Паркинсона у большего числа пациентов. Действие препарата проявляется в течение первых суток с начала приема, иногда – после приема первой дозы. Максимальный эффект достигается в течение 7 дней.

Фармакокинетика
Карбидопа. После приема внутрь здоровыми людьми и пациентами с болезнью Паркинсона разовой дозы карбидопы максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови определяется через 2-4 ч после приема здоровыми людьми и через 1,5-5 ч у пациентов с болезнью Паркинсона. Выведение препарата почками и кишечником приблизительно одинаково в обеих группах. Выделение карбидопы в неизменном виде почками полностью завершается через 7 ч. Анализ мочи показал наличие только метаболитов карбидопы, следов гидразина обнаружено не было. Среди метаболитов, выделяемых почками, основными являются α-метил-3-метокси-4-гидроксифенилпропионовая кислота, а также α-метил-3,4-дигидроксифенилпропионовая кислота. Они составляют около 14 и 10 % выводимых метаболитов, соответственно. В меньших количествах были обнаружены 2 других метаболита: 3,4-дигидроксифенилацетон и N-метилкарбидопа. каждого из этих веществ составляет не более 5 % от общего количества метаболитов. В моче также обнаруживается карбидопа в не измененном виде. Конъюгаты не выявлены.

Леводопа. Леводопа при приеме внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Абсорбция составляет 20-30 % дозы, максимальная концентрация в плазме крови (TCmax) при приеме внутрь – 2-3 ч. Всасывание зависит от скорости эвакуации содержимого желудка и от pH. Наличие пищи в желудке замедляет всасывание.

Некоторые аминокислоты пищи могут конкурировать с леводопой за абсорбцию из кишечника и транспорт через гематоэнцефалический барьер. В большом количестве содержится в тонкой кишке, печени и почках, только около 1-3 % проникает в головной мозг. В неизмененном виде выводится почками (35 % в течение 7 ч) и через кишечник.

Период полувыведения (Т1/2) леводопы из плазмы крови составляет около 50 мин, при назначении совместно с карбидопой – около 2 ч.

Метаболизируется во всех тканях, в основном путем декарбоксилирования с образованием дофамина, который не проникает через гематоэнцефалический барьер, метаболиты – дофамин, норэпинефрин, эпинефрин – быстро выводятся почками.

Леводопа также метаболизируется до дигидроксифенилуксусной кислоты, гомованилиновой кислоты (3-метокси-4-гидроксифенилуксусная кислота) и ванилилминдальной кислоты (гидрокси(4-гидрокси-3-метоксифенил)уксусная кислота). Следовые количества 3-О-метилдопы были обнаружены в плазме крови и в спинномозговой жидкости.

Влияние карбидопы на метаболизм леводопы. По сравнению с плацебо, у здоровых людей карбидопа повышает концентрацию леводопы в плазме крови на статистически значимые величины. Подобные результаты были продемонстрированы, как при приеме карбидопы перед приемом леводопы, так и при одновременном приеме обоих веществ.

В одном исследовании предварительное введение карбидопы повышает концентрацию в плазме крови однократной дозы леводопы приблизительно в 5 раз, период, когда концентрацию в плазме крови еще можно определить, увеличивается от 4 до 8 ч.

При одновременном приеме обоих веществ в других исследованиях были получены аналогичные результаты.

Было показано, что пациентам с болезнью Паркинсона, предварительно получившим карбидопу, вводили однократно меченную леводопу, период полувыведения из плазмы крови всех метаболитов, образовавшихся из радиоактивно меченой леводопы, увеличивается с 3 ч до 15 ч.

Доля радиоактивно меченой леводопы, содержащейся в неизмененной леводопе, увеличивается, по крайней мере, в 3 раза при приеме карбидопы. После предварительного приема карбидопы концентрации дофамина и гомованилиновой кислоты в плазме крови снижаются.

Показания к применению

Лечение болезни Паркинсона и синдрома паркинсонизма.

• гиперчувствительность к компонентам препарата; • одновременный прием неселективных ингибиторов моноаминооксидазы (МАО); • интервал менее двух недель после окончания приема ингибиторов МАО; • закрытоугольная глаукома; • меланома или подозрение на нее; • кожные заболевания неизвестной этиологии; • возраст до 18 лет (безопасность применения препарата у детей младшего и среднего возраста не установлена);

• период лактации.

С осторожностью

• инфаркт миокарда с нарушениями ритма (в анамнезе); • хроническая сердечная недостаточность и другие тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы; • тяжелые заболевания легких, включая бронхиальную астму; • эпилептические и другие судорожные припадки (в анамнезе); • эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (риск развития кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта); • сахарный диабет и другие декомпенсированные эндокринные заболевания; • тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность; • открытоугольная глаукома; • экстрапирамидальные реакции, вызванные применением препарата;

• беременность.

Поскольку о влиянии препарата на течение беременности у человека неизвестно, а у кроликов комбинация леводопы с карбидопой может вызвать нарушение развития внутренних органов и скелета, применение препарата Наком® во время беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Неизвестно, выделяются ли с материнским молоком леводопа и карбидопа, поэтому при назначении препарата Наком® в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Внутрь. Доза должна подбираться индивидуально для каждого пациента, что может потребовать как коррекции индивидуальной дозы, так и частоты приема препарата. Форма таблетки позволяет делить ее на две части с минимальным усилием.

Начальная суточная доза составляет 1/2 (половина) таблетки 1 или 2 раза в сутки. Однако при этом может не быть обеспечено оптимальное количество карбидопы, необходимое многим пациентам. При необходимости следует добавлять по 1/2 таблетки каждый день или через день до достижения оптимального эффекта.

Эффект наблюдается уже в течение первых суток, иногда уже после одной дозы. Полный эффект от препарата достигается в сроки до семи дней. В исследованиях выявлено, что насыщение периферических декарбоксилаз ароматических 1-аминокислот достигается введением 70-100 мг карбидопы в сутки.

Если пациент получает более низкую дозу карбидопы, вероятность появления тошноты и рвоты выше.

При назначении препарата Наком® можно продолжать прием стандартных противопаркинсонических препаратов (за исключением леводопы в виде монотерапии), при этом требуется коррекция доз.

Переход с препаратов леводопы. Прием леводопы должен быть прекращен, по крайней мере, за 12 ч до начала лечения препаратом Наком® (за 24 ч – в случае применения препаратов леводопы пролонгированного действия). Суточная доза препарата Наком® должна обеспечивать приблизительно 20 % предшествующей суточной дозы леводопы.
Для пациентов, принимавших более 1500 мг леводопы, начальная доза препарата Наком® составляет 25/250 мг 3 или 4 раза в сутки.
Поддерживающая терапия. При необходимости дозу препарата Наком® можно увеличить на 1 таблетку каждый день или через день до достижения максимальной дозы – 8 таблеток в сутки. Опыт приема суточной дозы карбидопы, превышающей 200 мг, ограничен.
Максимальная рекомендуемая доза составляет восемь таблеток препарата Наком® в сутки (200 мг карбидопы и 2000 мг леводопы), что соответствует приблизительно 3 мг/кг карбидопы и 30 мг/кг леводопы на килограмм массы тела при массе тела пациента 70 кг.
Пациенты пожилого возраста: имеется большой опыт применения леводопы и карбидопы у пациентов пожилого возраста. Коррекции дозы не требуется.
Пациенты с почечной/печеночной недостаточностью: коррекции дозы не требуется.

Побочное действие

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,

Источник: https://medi.ru/instrukciya/nakom_7393/

ФЕНИПРЕКС-С

УНИВЕРМ® инструкция по применению, состав, показания, противопоказания, побочные эффекты – порошок – справочник препаратов и лекарств

Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеваний

Действующие вещества

– аскорбиновая кислота (ascorbic acid)- парацетамол (paracetamol)

– фенилэфрина гидрохлорид (phenylephrine)

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь от белого до светло-желтого цвета с розовым оттенком, с характерным запахом. Водный раствор препарата (содержимое 1 пакета в 200 мл горячей кипяченой воды) должен иметь розовый цвет.

1 пак.
парацетамол0.5 г
аскорбиновая кислота0.3 г
фенилэфрина гидрохлорид0.01 г

Вспомогательные вещества: ароматизатор “Малина 909” 0.05 г, коллидон 30 0.002 г, натрия сахаринат 0.05 г, сахар-рафинад 4.088 г.

5 г – Пакеты термосвариваемые (5) – пачки картонные.
5 г – Пакеты термосвариваемые (10) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат.

Парацетамол оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие.

Фенилэфрин оказывает сосудосуживающее действие и уменьшает отек слизистой оболочки носоглотки, облегчая дыхание.

Аскорбиновая кислота восполняет повышенную потребность в витамине С при простудных заболеваниях и гриппе.

Показания

Устранение симптомов простуды и гриппа:

  • повышенная температура;
  • головная боль;
  • боли в суставах и мышцах;
  • боли в пазухах носа и в горле;
  • озноб и заложенность носа.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;
  • выраженные нарушения функции печени или почек;
  • гипертиреоз (тиреотоксикоз);
  • заболевания сердца (выраженный стеноз устья аорты, острый инфаркт миокарда, тахиаритмии);
  • артериальная гипертензия;
  • одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), в т.ч. в период до 14 дней после отмены;
  • прием других парацстамолсодержащих средств, аскорбиновой кислоты и средств для облегчения симптомов «простуды», гриппа и заложенности носа;
  • гиперплазия предстательной железы;
  • закрытоугольная глаукома;
  • детский возраст (до 18 лет);
  • редкие наследственные заболевания, такие как дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью: при генетическом отсутствии глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, доброкачественных гипербилирубинемиях (в т.ч. синдроме Жильбера), вирусном гепатите, нарушениях функции печени и почек, алкогольном поражении печени, алкоголизме, гемохроматозе, сидеробластной анемии, талассемии, гипероксалурии, оксалозе, почечнокаменной болезни, сахарном диабете; в пожилом возрасте, во время беременности и кормления грудью.

Дозировка

Внутрь. Содержимое 1 пакетика высыпать в кружку, налить горячей кипяченной воды (200 мл), размешать до полного растворения и добавить холодной кипяченной воды или сахара по желанию.

Взрослые:

Принимать по 1 пакетику через каждые 4-6 часов, но не более 4 пакетиков в течение 24 часов. Не принимать препарат чаще, чем через 4 часа.

Препарат не рекомендуется применять более 5 дней в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства без консультации с врачом. Если симптомы сохраняются, обратитесь к врачу.

Не превышайте указанную дозу.

В случае передозировки немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если Вы чувствуете себя хорошо, поскольку существует риск возникновения отсроченных признаков серьезного повреждения печени.

Парацетамол: возможны аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек); редко – тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.

Фенилэфрин может вызывать тошноту, головную боль, незначительное повышение артериального давления и, в редких случаях, сердцебиение, которые проходят после отмены препарата.

Аскорбиновая кислота: раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта; тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия, глюкозурия, умеренная поллакиурия.

При длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендованные, повышается вероятность нарушения функции печени и почек.

В случае появления нежелательных реакций, обратитесь к врачу.

Передозировка

Передозировка обусловленна, как правило, парацетамолом.

В течение первых 24 ч после приема возможны: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, абдоминальная боль, гепатонекроз, повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз.

При тяжелой передозировке – печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.

При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.

Лечение: промывание желудка, с последующим назначением активированного угля; симптоматическая терапия. Специфическим антидотом при отравлении парацетамолом является ацетилцистеин.

Лекарственное взаимодействие

Парацетамол

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств (ЛС). Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Индукторы микросомалыюго окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Длительное совместное использование парацетамола и др. НПВП повышает риск развития “анальгетической” нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% – риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксичные ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Фенилэфрин

Снижает гипотензивный эффект диуретиков и гипотензивных ЛС (в т.ч. метилдопы, мекамиламина, гуанадрела, гуанетидина).

Фенотиазины, альфа-адреноблокаторы (фентоламин), фуросемид и др. диуретики снижают гипертензивный эффект.

Ингибиторы МАО (в т.ч. фуразолидон, прокарбазин, селегилин), окситоцин, алкалоиды спорыньи, трициклические антидепрессанты, метилфенидат, адреностимуляторы усиливают прессорный эффект и аритмогенность фенилэфрина.

Бета-адреноблокаторы уменьшают кардиостимулирующую активность, на фоне резерпина возможна артериальная-гипертензия (вследствие истощения запасов катехоламинов в адренергических окончаниях повышается чувствительность к адреномиметикам).

Ингаляционные анестетики (в т.ч. хлороформ, энфлуран, галотан, изофлуран, метоксифлуран) увеличивают риск возникновения тяжелой предсердной и желудочковой аритмии, поскольку резко повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам.

Эргометрин, эрготамин, метилэргометрин, окситоцин, доксапрам увеличивают выраженность вазоконстрикторного эффекта.

Снижает антиангинальный эффект нитратов, которые в свою очередь могут снизить прессорный эффект симпатомиметиков и риск возникновения артериальной гипотензии (одновременное применение допускается в зависимости от достижения необходимого терапевтического эффекта). Тиреоидные гормоны увеличивают (взаимно) эффект и связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (особенно при коронарном атеросклерозе).

Аскорбиновая кислота

Повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в т.ч. входящего в состав пероральных контрацептивов).

Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение.

При одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.

Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение ЛС, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

Повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме.

ЛС хинолинового ряда, кальция хлорид, салицилаты, глюкокортикостероиды при длительном применении истощают запасы аскорбиновой кислоты.

При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.

При длительном применении или применении в высоких дозах может препятствовать взаимодействию дисульфирама и этанола.

В высоких дозах повышает выведение мексилетина почками.

Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических ЛС (нейролептиков) – производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.

Особые указания

Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.

Искажает результаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Высокие дозы аскорбиновой кислоты усиливают экскрецию оксалатов, . способствуя образованию камней в почках.

У новорожденных, матери которых принимали высокие дозы аскорбиновой кислоты, и у взрослых, которые принимали высокие дозы, может наблюдаться “рикошетная” цинга.

В связи со стимулирующим действием аскорбиновой кислоты на синтез кортикостероидньпггормонов необходимо следить за функцией надпочечников и артериальным давлением.

При длительном применении больших доз возможно угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы, поэтому в процессе лечения ее необходимо регулярно контролировать.

У пациентов с повышенным содержанием железа в организме следует применять аскорбиновую кислоту в минимальных дозах.

Аскорбиновая кислота как восстановитель может искажать результаты различных лабораторных тестов (содержание в крови и мочи глюкозы, билирубина, активности “печеночных” трансаминаз и лактатдегидрогеназы).

1 пакетик содержит 4 г сахара, что соответствует 0,4 ХЕ.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Применение препарата во время беременности и кормления грудью возможно только по назначению врача.

Применение в детском возрасте

Противопоказан детям до 18 лет.

При нарушениях функции почек

С осторожностью при нарушениях функции почек.

При нарушениях функции печени

С осторожностью при нарушениях функции печени.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью в пожилом возрасте.

Условия и сроки хранения

При температуре не выше 25°С, в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 2 года.

Описание препарата ФЕНИПРЕКС-С основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/feniprekss/

Универм – инструкция, cпособ применения, состав | zoozilla.org

УНИВЕРМ® инструкция по применению, состав, показания, противопоказания, побочные эффекты – порошок – справочник препаратов и лекарств

Лекарственная форма аверсектина С, полученного микробиологическим синтезом с помощью почвенного гриба Streptomyces avermitilis.

Порошок серого цвета, со слабым специфическим запахом, негигроскопичен, в воде нерастворим, легко смешивается с кормом, содержит 0,2 % действующего вещества.

Расфасовывают в пластиковые банки по 150 г, полиэтиленовые пакеты по 5 кг, упакованные в бумажные мешки.

Дозы и способ применения

Крупный рогатый скотЗаболеваниеДозы (мг/кг массы тела)Кратность (дни)по препаратупо ДВОвцыКозыЗаболеваниеДоза (мг/кг массы тела)Кратность (дни)по препаратупо ДВВерблюдыЗаболеваниеДоза (мг/кг массы тела)Кратность (дни)по препаратупо ДВЗубрыЗаболеваниеДоза (мг/кг массы тела)Кратность (дни)по препаратупо ДВЛошади и другие парнокопытныеЗаболеваниеДоза (мг/кг массы тела)Кратность (дни)по препаратупо ДВСвиньиЗаболеваниеДоза (мг/кг массы тела)Кратность (дни)по препаратупо ДВПушные звериЗаболеваниеДоза (мг/кг массы тела)Кратность (дни)по препаратупо ДВКроликиЗаболеваниеДоза (мг/кг массы тела)Кратность (дни)по препаратупо ДВКурыЗаболеваниеДоза (мг/кг массы тела)Кратность (дни)по препаратупо ДВГусиЗаболеваниеДоза (мг/кг массы тела)Кратность (дни)по препаратупо ДВ
гемонхоз, остертагиоз, нематодироз, коопериоз, хабертиоз, эфагостомоз, буностомоз, трихостронгилез, стронгилоидоз, диктиокаулез1000,22*
трихоцефалез1500,32*
Время обработкиосенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище
гиподерматоз1000,2
Время обработкиоктябрь — ноябрь
сифункулятозы1500,32*
Время обработкипо показаниям
гемонхоз, остертагиоз, маршаллагиоз, коопериоз, хабертиоз, эзофагостомоз, буностомоз, трихостронгилез, стронгилоидоз, протостронгилез, мюллериоз1000,22*
трихоцефалез1500,32*
Время обработкиосенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище
эстроз1000,22*
Время обработкиоктябрь — ноябрь
мелофагоз1500,32**
псороптоз1500,37*
по показаниям
гемонхоз, остертагиоз, нематодироз, коопериоз, хабертиоз, эзофагостомоз, буностомоз, протостронгилез, стронгилоидоз, мюллериоз1000,22*
трихоцефалез1500,32*
Время обработкиОсенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище
остертагиоз, нематодироз, коопериоз, хабертиоз, эзофагостомоз, диктиокаулез1000,22*
Время обработкиосенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище
диктиокаулез, цефалопиноз1000,22*
Время обработкипо показаниям
трихостронгилез, гемонхоз, остертагиоз, эзофагостомоз, коопериоз, диктиокаулез1000,22*
Время обработкиосенью, весной
параскаридоз, оксиуроз, стронгилятозы, стронгилоидоз, гастрофилез, ринэстроз500,12*
парафиляриоз1000,22*
Время обработкипо показаниям
аскаридоз, эзофагостомоз, стронгилоидоз500,12*
трихоцефалез, метастронгилез1000,22*
гематопиноз1000,22**
саркоптоз7*
Время обработкипо показаниям
токсакароз, токсаскардиоз, кренозоматозы, анкилостоматидозы, трихоцефалезы1000,22*
сифункулятозы1000,22**
саркоптоз, нотоэдроз, отодекоз1000,27*
Время обработкипо показаниям
пассалуроз1500,32*
псороптоз1000,27*
Время обработкипо показаниям
аскаридоз, капиляриоз2000,42*
гетеракидоз2000,43*
гангулетеракидоз, амидостомоз2000,43*
Время обработкипо показаниям

* — 2 — 7 дней подряд. ** — с интервалом 7 — 8 дней. Для обеспечения полного смешивания компонентов корма и Универма применяют кормосмеситель. При отсутствии кормосмесителя рассчитанное количество препарата тщательно перемешивают с небольшим количеством комбикорма, добавляют еще часть корма и тщательно перемешивают. Общая доза корма с препаратом не должна превышать половину положенного количества по рациону. Перед массовыми обработками каждую партию Универма проверяют на небольшой группе животных (10 — 15 голов) одинакового возраста и упитанности. При отсутствии осложнений в течении 3 суток после дачи препарата приступают к обработке всего поголовья.

Побочные действия

У ослабленных и истощенных животных, а также при передозировках возможен токсикоз.

Условия хранения

В упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от минус 20 до +30 °С. Срок годности — 3 года.

Источник: http://www.zoozilla.org/drugs/drug/Univerm/

Инструкции

УНИВЕРМ® инструкция по применению, состав, показания, противопоказания, побочные эффекты – порошок – справочник препаратов и лекарств
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 

Состав

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Активное вещество: Очищенная, микронизированная флавоноидная фракция, в пересчете на сухое вещество, 1000,00 мг, состоящая из: диосмин 900 мг (90%), флавоноиды в пересчете на гесперидин 100 мг (10%).Вспомогательные вещества:Вода очищенная 40,00 мг, желатин 62,00 мг, магния стеарат 8,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 124,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия тип А 54,00 мг, тальк 12,00 мг. Масса ядра таблетки: 1340 мг1). Оболочка пленочная: Натрия лаурил сульфат 0,130 мг, премикс для пленочной оболочки оранжево-розового цвета OY-S-8761, состоящий из: глицерол 1,628 мг, гипромеллоза 27,039 мг, макрогол 6000 0,651 мг, магния стеарат 1,628 мг, краситель железа оксид красный 0,211 мг, титана диоксид 5,205 мг, краситель железа оксид желтый 0,633 мг. Вспомогательное вещество для полировки таблеток: макрогол 6000 1,300 мг. Масса таблетки, покрытой пленочной оболочкой 1378,425 мг. 1) Учитывая среднюю влажность очищенной, микронизированной флавоноидной фракции – 4%, (или 40 мг на таблетку), количество субстанции на одну таблетку – 1040,00 мг.

Описание

Овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета с риской с обеих боковых сторон. Вид таблетки на изломе: от бледно-желтого до желтого цвета, неоднородной структуры.

  • Детралекс® обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами. Препарат уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность. Результаты клинических исследований подтверждают фармакологическую активность препарата в отношении показателей венозной гемодинамики. Статистически достоверный дозозависимый эффект препарата Детралекс® был продемонстрирован для следующих венозных плетизмографических параметров:
    • венозной емкости,
    • венозной растяжимости,
    • времени венозного опорожнения. 

    Оптимальное соотношение ″доза-эффект″ наблюдается при приеме 1000 мг в день. Детралекс® повышает венозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было показано уменьшение времени венозного опорожнения.

    У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции, после терапии препаратом Детралекс® отмечается (статистически достоверное по сравнению с плацебо) повышение капиллярной резистентности, оцененной методом ангиостереометрии.

    Доказана терапевтическая эффективность препарата Детралекс® при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.

    Фармакокинетика

    Основное выделение препарата происходит с калом. С мочой, в среднем, выводится около 14 % принятого количества препарата. Период полувыведения составляет 11 часов. Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.

    Фармакотерапевтическая группа

    Венотонизирующее и венопротекторное средство.

    Код АТХ: С05СА53

  • Детралекс® показан для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов). 

    Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:

    •  боль;
    • судороги нижних конечностей;
    • ощущение тяжести и распирания в ногах;
    • “усталость” ног. 

    Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:

    • отеки нижних конечностей; 
    • трофические изменения кожи и подкожной клетчатки; 
    • венозные трофические язвы. 

    Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя. 

    Беременность и период кормления грудью

    Беременность:

    Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов. До настоящего времени не было сообщений о нежелательных эффектах при применении препарата беременными женщинами.

    Кормление грудью:

    Из-за отсутствия данных относительно выведения препарата с грудным молоком, кормящим женщинам не рекомендуется прием препарата.

    Влияние на репродуктивную функцию:

    Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.

  • Внутрь. 

    Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности

    1 таблетка в сутки, предпочтительно утром, во время приема пищи. Риска на таблетке предназначена исключительно для деления с целью облегчения проглатывания. Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен. 

    Рекомендуемая доза при остром геморрое

    3 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром и вечером) в течение последующих 3 дней. 

    Рекомендуемая доза при хроническом геморрое

    1 таблетка в сутки.

  • Побочные эффекты препарата Детралекс®, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени выраженности. Преимущественно отмечались нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, диспепсия, тошнота, рвота). Во время приёма препарата Детралекс® сообщалось о следующих побочных эффектах, в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,

  • Источник: https://detralex.ru/o-preparate/

    УНИВЕРМ® инструкция по применению

    УНИВЕРМ® инструкция по применению, состав, показания, противопоказания, побочные эффекты – порошок – справочник препаратов и лекарств

    Гельмицид – относительно новый противоглистный медикамент. Он создан на основе экстрактов целебных трав. Поэтому средство нетоксичное и хорошо переносится пациентами. Обладает широким спектром действия, очищает и тонизирует организм.

    Форма выпуска

    Гельмицид продается в виде капсул. Таблетки в количестве 50 штук фасуются в небольшую банку. Емкость упакована в картонную коробку. В комплекте идет инструкция по использованию.

    Как действует

    Целебное действие обусловлено свойствами трав, входящих в состав. Гвоздика, полынь, тмин, укроп и кассия выводят из организма всех глистов, создавая для паразитов неблагоприятные условия жизнедеятельности.

    Препарат устраняет гнилостных микробов.

    После лечения улучшаются обмен веществ и работа желчного пузыря, нормализуется кровообращение, снижается концентрация вредного холестерина в плазме, устраняются запоры и метеоризм.

    Показания и противопоказания

    Гельмицид действенный при:

    • Описторхозе.
    • Лямблиозе.
    • Хламидиозе.
    • Аскаридозе.

    Также лекарство убирает симптомы холецистита, холангита, колита, гепатита, дисбактериоза. Хоть препарат и полностью натуральный, использовать его беременным, кормящим женщинам и детям до 12 лет не рекомендуется. Противопоказан Гельмицид при непереносимости трав, входящих в его состав.

    Инструкция, дозировки, как принимать

    Баночки Гельмицида хватает на курс лечения. Взрослым принимать таблетки нужно в количестве двух штук ежедневно на протяжении 20 суток. Стандартная дозировка для детей – капсула в день. Пить препарат следует утром до завтрака и перед сном.

    Запивают медикамент 200-300 мл чистой воды. Чтобы достигнуть стойкого эффекта, рекомендуется повторить курс спустя несколько месяцев. Во время противопаразитарной терапии людям, которые склонны к запорам, стоит периодически проводить чистку кишечника при помощи клизм, слабительных средств. После завершения курса показан тюбаж печени.

    Побочные эффекты

    Поскольку Гельмицид – натуральный медикамент, побочных реакций на фоне лечения им не наблюдается. При непереносимости трав может развиваться аллергия в виде сыпи, зуда кожи.

    Сроки хранения и условия отпуска из аптек

    Гельмицид годен два года с момента производства. Таблетки надо хранить в оригинальной упаковке в месте, защищенном от света и влажности. Оптимальная температура сбережения препарата – до +25 градусов.

    Аналоги

    Полных структурных аналогов Гельмицида нет. Но существуют антигельминтные средства на растительной основе, которые обладают схожим действием:

    • Гельмивир.
    • Фебтал.
    • Метовит.

    Характеристика

    Применение: Пищеварительная система

    Протигрибковый комплекс Гермицид:

    • Нормализует баланс микрофлоры кишечника
    • Способствует профилактике развития грибковых, вирусных, бактериальных инфекций
    • Регулирует содержание дрожжеподобных грибов в мочеполовом и кишечном трактах

    Грибки таят в себе большую опасность, потому что способны вызывать множество угрожающих жизни человека болезней. Грибковым заболеваниям могут подвергаться желудочно-кишечный тракт, дыхательная система, мочеполовая система, печень, почки, нервная система, мышцы, кожа и даже кости.

    Гермицид – это сбалансированная формула, которая предотвратит развитие грибковых заболеваний и поможет организму поддерживать нормальный уровень микроорганизмов, не препятствуя при этом размножению полезных бактерий, необходимых для нормального функционирования организма.

    Противопоказания:

    • Индивидуальная непереносимость компонентов.

    Побочные эффекты:

    • В процессе клинических испытаний побочные явления не выявлены.

    Способ применения и дозы:

    • Взрослым и детям от 12 лет по 1 капсуле 2 раза в сутки до еды, запивая водой.
    • Курс применения: 30-45 дней.
    • Повторный курс после месячного перерыва.

    Форма выпуска:

    • Капсулы (30 капсул в упаковке)

    Состав:

    Cмесь фитокомпонентов:

    • Прозеры
    • Экстракт кожуры черного ореха Black Walnut peel extract
    • Экстракт коры граната Pomegranate bark extract
    • Имбирь (корень) Ginger
    • Гвоздика Clove
    • Кора По д’Арко Pau D`Arco (Tabebuiaheptaphylla)
    • Экстракт коры осины Aspen (Populus Tremula) barc extract
    • Экстракт листьев оливы Olive Leaf extract
    • Экстракт семян грейпфрута Grapefruit seed extract
    • Корица Cinnamon
    • Чабрец (трава) Thymus sp. diversae
    • Тирлич желтый (горечавка) (корень) Gentiana lutea
    • Красный клевер (соцветие) Trifolium pratense
    • Ромашка (соцветие) Taraxaсum officinalis
    • Таурин Taurine

    Источник: https://zdorovo.live/parazity/univerm-instruktsiya-po-primeneniyu.html

    Поделиться:
    Нет комментариев

      Добавить комментарий

      Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.